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Recursos para la esclerodermia
16 de marzo 2021
Tiempo estimado de lectura: 1m

Nombres alternativos

Fuentes de información ‑ esclerodermia

Información

Las siguientes organizaciones son buenos recursos para obtener información sobre la esclerodermia:
  • Genetic and Rare Diseases Information Center ‑‑ rarediseases.info.nih.gov/diseases/9748/systemic‑scleroderma
  • Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Disease) ‑‑ www.niams.nih.gov/es/informacion‑de‑salud/esclerodermia
  • National Organization for Rare Disorders ‑‑ rarediseases.org/rare‑diseases/scleroderma/
  • Fundación de la Esclerodermia (_Scleroderma Foundatio_n) ‑‑ scleroderma.org
  • Fundación de Investigación sobre la Esclerodermia (Scleroderma Research Foundation) ‑‑ www.srfcure.org
  • Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU. (US National Library of Medicine) ‑‑ medlineplus.gov/spanish/scleroderma.html
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