La comunidad de alérgicos fue testigo de un hecho histórico el 15 de marzo de 2024, cuando la FDA aprobó el aerosol nasal de propionato de fluticasona (XHANCE) para el tratamiento de la rinosinusitis crónica sin pólipos nasales en pacientes adultos. El primer y único medicamento que recibe esta indicación en la historia de la agencia, la aprobación se basa en datos del programa de fase 3 ReOpen y llegó poco más de un año después de que Optinose anunciara la presentación de su nuevo medicamento complementario a la FDA.

Un estudio amplio, publicado en The Lancet respiratory Medicine, exploró el beneficio de intervenciones accesibles y fáciles de utilizar de manera preventiva o temprana en enfermedades respiratorias en entornos de atención primaria. En comparación con la atención habitual, dos aerosoles nasales mostraron que, cuando se utilizan ante el primer signo de una infección de las vías respiratorias, tuvieron un efecto clínicamente significativo en la duración de la enfermedad y redujeron el número de días de trabajo perdidos, y junto otras dos intervenciones, el uso de antibióticos.

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Texas descubrieron recientemente un avance significativo en la lucha contra enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y la demencia. El estudio, publicado en Science Translational Medicine, presenta un innovador tratamiento con aerosol nasal que ha mostrado resultados prometedores en la eliminación de la acumulación dañina de proteína tau y una mejora de las funciones cognitivas en modelos de ratones mayores con enfermedades neurodegenerativas. Las inmunoterapias tau actuales han tenido dificultades para ser eficaces debido a su capacidad limitada para penetrar los compartimentos intracelulares donde residen estas acumulaciones de tau que al dañarse aceleran el Alzheimer.